Píobán Sláinteachais Bia Cruach Dhosmálta

Zhejiang Shuangsen Metal Technology Co., Ltd.oibríonn sé mar speisialaitheDéantóir Píobáin Sláinteachais Bia Cruach Dhosmáltale saoráid 20,000 m² i Wenling, in aice le calafoirt Ningbo agus Shanghai. Comhtháthaíonn an líne táirgeachta 133 tacar de threalamh píopa táthaithe tionsclaíoch, ina bhfuil rialú cruinn ar líne, leibhéalú coirníní táthú inmheánach, agus annealing geal faoi atmaisféar hidrigine. GachPíobán Sláinteachais Bia Cruach Dhosmáltadéantar táirgí a mhonarú de réir JIS G3447 nó ASTM A270/A269, agus baintear garbhacht dromchla inmheánach Ra ≤ 0.2 μm amach ag snasú meicniúil. Tá deimhnithe ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, agus ISO 13485 ag an gcuideachta, chomh maith le haitheantas "Fiontraíocht Náisiúnta Ardteicneolaíochta" agus "Speisialaithe agus Giant Beag Nua". Áiríonn gach lastas Deimhniú Tástála Muileann (EN 10204 3.1) le hinrianaitheacht iomlán teasa.

Caighdeáin Theicniúla & Rialú Toiseach

Caithfidh feadáin sláintíochta le haghaidh feidhmeanna teagmhála bia cloí le sonraíochtaí idirnáisiúnta diana. Tugann an tábla seo a leanas achoimre ar na bunchaighdeáin a chuirtear i bhfeidhm ar an líne táirge seo, chomh maith leis an trastomhas seachtrach comhfhreagrach (OD.), tiús bhalla, agus lamháltais faid.

Déantar na toisí go léir a fhíorú trí úsáid a bhaint as córais tomhais léasair agus cigireacht tomhsaire dul/ní théann. Coinníonn an trealamh rialú ubhchruthach comhsheasmhach ar fud an raon iomlán méide, agus aird ar leith á tabhairt ar an gcrios táthúcháin ina bhfuil cobhsaíocht tríthoiseach ríthábhachtach d'oibríochtaí leathnú, lúbthachta agus bladhmadh feadáin le sruth.

Comhdhéanamh Ábhar & Deimhniú

Tá sláine amhábhar mar bhunús le haon chóras píobaireachta sláintíochta. Déantar comhdhéanamh ceimiceach gach grád a rialú go docht chun rialacháin teagmhála bia a chomhlíonadh agus friotaíocht creimeadh fadtéarmach a chinntiú i dtimpeallachtaí ionsaitheach CIP.

Comhlíonadh Rialála:Tá gach ábhar inrianaithe go dtí an uimhir teasa muileann bunaidh. An críochnaithePíobán Sláinteachais Bia Cruach DhosmáltachomhlíonannFDA 21 CFRrialacháin teagmhála bia,3-A Caighdeáin Sláintíochta, agusEHEDGtreoirlínte dearadh sláinteachais. Tá Teastas Tástála Muileann de Chineál 3.1 EN 10204 ag gabháil le gach baisce.

Críochnú Dromchla & Feidhmíocht Sláinteachais

Cinneann riocht dromchla inmheánach píopa sláintíochta go díreach a glaineacht agus a fhriotaíocht baictéarach. Baineann an líne táirge seo bailchríoch inmheánach ultra-réidh amach trí snasú meicniúil ardchruinneas, agus ina dhiaidh sin leictreaphlású roghnach do na hiarratais is déine.

Príomhpharaiméadair Dromchla

• Garinneacht Inmheánach (Ra):≤ 0.2 μm (bailchríoch scáthán-grád). Cuireann an leibhéal seo deireadh le scáintí inar féidir le baictéir cloí agus is féidir bithscannán a fhoirmiú.
• Sláine Crios Weld:Táirgeann táthú iomlán sciath-nítrigine agus anáil geal hidrigine íon ina dhiaidh sin coirnín táthú gan scáth gan uaim a mheaitseálann an máthairmhiotal i micristruchtúr agus friotaíocht creimeadh.
• Próiseas Snasú Meicniúla:Cinntíonn dul chun cinn scríobach ilchéime (suas le 400 grit nó níos airde) cáilíocht dromchla comhsheasmhach ar fud fad iomlán an fheadáin.
• Rogha Leictripholach (PE):Ar fáil le haghaidh iarratas a éilíonn garbh dromchla fiú níos ísle agus feidhmíocht ciseal éighníomhach feabhsaithe.

Tá sé léirithe ag taighde go laghdaítear greamaitheacht baictéarach go suntasach de réir mar a thiteann garbh an dromchla faoi bhun Ra 0.8 μm. Ag Ra ≤ 0.2 μm, tá an dromchla ag druidim leis an teorainn theoiriciúil maidir le coinneáil mhiocróbach, rud a fhágann go bhfuil sé oiriúnach do línte próiseála aiseiptigh.

Prótacal um Rialú Cáilíochta & Tástála

Déantar seicheamh tástála struchtúrtha do gach baisc táirgeachta atá deartha chun aon bhaol sceite, éillithe nó neamhchomhlíonta tríthoiseach a dhíchur. Cuirtear na céimeanna seo a leanas i bhfeidhm ar 100 % de na feadáin chríochnaithe.

1. Ábhar Amh PMI (Aithint Dearfach Ábhar):Anailís speictriméadrach ar gach corna isteach chun ábhar Cr/Ni/Mo a fhíorú in aghaidh an ghráid shonraithe.
2. Tástáil Reatha Inlíne Eddy (ECT):Tástáil neamh-millteach 100 % ar líne de réir ASTM A1016 chun micrea-lochtanna a bhrath sa chrios táthúcháin agus sa mháthairmhiotal.
3. Tástáil Brú Hidreastatach:Déantar gach feadán faoi thástáil brú hidreastatach chun a chinntiú go bhfuil sceite-dightness faoi choinníollacha oibriúcháin.
4. Bailíochtú Maoine Meicniúla:Áirítear le tástáil scriosach leata trasna agus fadaimseartha, leacú droim ar ais, agus tástálacha bladhmadh chun a dheimhniú go bhfuil neart crios táthúcháin ag teacht leis an máthairmhiotal.
5. Próifílú Garbhachta Dromchla:Tomhaiseann tástálaithe gairbhe léasair digiteach luachanna balla inmheánach Ra chun ≤ 0.2 μm a ráthú.
6. Cigireacht Toiseach:Déantar OD, tiús balla, agus fad a fhíorú trí úsáid a bhaint as tomhasairí calabraithe agus córais tomhais léasair.

Doiciméadúchán:Eisítear Deimhniú Tástála Muileann Cineál 3.1 EN 10204 le gach loingsiú, ina bhfuil anailís cheimiceach, torthaí tástála meicniúla, sonraí tríthoiseach, agus inrianaitheacht uimhreacha teasa. Tugtar tacaíocht iomlán do chigireacht tríú páirtí (SGS, BV, etc.) arna iarraidh sin.

Réimsí Feidhmchláir

Déantar an líne táirge seo a innealtóireacht do thionscail ina bhfuil íonacht an táirge, an ghlantacht agus an fhriotaíocht creimeadh neamh-shainaitheanta. Léiríonn an tábla seo a leanas na príomhréimsí iarratais agus na moltaí ábhartha ábhartha.

Freastalaíonn an táirge freisin ar chórais dáilte gáis ard-íonachta agus gaile glan, áit a bhfuil glaineacht dromchla inmheánach ríthábhachtach.

Cén Fáth Roghnaigh an Táirge seo

• 25+ bliain de thaithí déantúsaíochta— atá tiomnaithe go heisiach do fheadánra sláintíochta cruach dhosmálta.
• Rialú táirgeachta intí— ón scoilteadh corna go dtí an pacáistiú deiridh, déantar gach próiseas a bhainistiú faoi aon díon amháin.
• Teicneolaíocht táthú chun cinn— rialú cruinn ar líne, leibhéalú táthaithe inmheánaigh, agus anáil geal faoi atmaisféar hidrigine.
• Comhlíonadh iomlán rialála— deimhnithe ag FDA, 3-A, EHEDG, agus ISO 13485 (feistí leighis).
• Cáilíocht inrianaithe— tá gach feadán nasctha le huimhir teasa le taifid iomlána tástála ceimiceacha agus meicniúla.
• Sonraíochtaí solúbtha— ar fáil i 304, 304L, 316, 316L, le saincheaptha OD, tiús balla, agus roghanna faid.
• Tacaíocht lóistíochta domhanda— monarcha suite in aice le calafoirt Ningbo agus Shanghai, a chumasaíonn lasta mara éifeachtach ar fud an domhain.
• Cigireacht tríú páirtí réidh— Tá fáilte roimh SGS, BV, nó cigirí creidiúnaithe eile ag aon chéim den léiriú.

Sonraíochtaí Ordaithe

Chun próiseáil chruinn agus seachadadh tráthúil a áirithiú, ba cheart an fhaisnéis seo a leanas a sholáthar nuair a dhéantar ordú.

1. Ainm táirge agus grád ábhair (m.sh., 304, 304L, 316, 316L).
2. Caighdeán is infheidhme (JIS G3447, ASTM A269, nó ASTM A270).
3. Trastomhas lasmuigh (O.D.) agus tiús bhalla le ceanglais lamháltais ar leith.
4. Cainníocht iomlán (i méadair nó tonna méadrach).
5. An modh pacáistithe is fearr leat (beart, cliathbhoscaí adhmaid, nó feadáin aonair le caipín deiridh).
6. Bail cóireála teasa (is gnáthach é anáil gheal; tá coinníollacha eile ar fáil ach iad a iarraidh).
7. Modhanna tástála agus iniúchta riachtanacha (sruth eddy, hidreastatach, meicniúil, etc.).
8. Ceanglas maidir le críochnú dromchla seachtrach (piocáilte, snasta go meicniúil, nó mar-rollta).
9. Luach sprice roughness dromchla inmheánach (Ra) agus aon sonraíochtaí saincheaptha breise.

Ceisteanna Coitianta

C1: Cad é an difríocht idir ASTM A269 agus ASTM A270 le haghaidh feadánra sláintíochta?
A: Tá ASTM A270 deartha go sonrach le haghaidh feidhmeanna sláintíochta i dtionscail bia, déiríochta agus cógaisíochta, le ceanglais bailchríoch dromchla inmheánacha níos déine (Ra ≤ 0.5 μm / 20 μin) agus comhlíonadh éigeantach le caighdeáin FDA, 3-A, agus EHEDG. Tá ASTM A269 beartaithe do sheirbhís thionsclaíoch ghinearálta agus níl na deimhnithe sláintíochta céanna aige.

C2: Cad iad na bailchríocha dromchla atá ar fáil?
A: Tá bailchríoch caighdeánach snasta meicniúil go Ra ≤ 0.2 μm inmheánach. Tá leictreaphlású (EP) ar fáil d'fheidhmchláir a dteastaíonn garbhús níos ísle fós agus friotaíocht creimeadh feabhsaithe. Is féidir dromchlaí seachtracha a sholáthar mar picilte, snasta go meicniúil, nó geal annealed.

C3: Conas a dhéantar cáilíocht an táthú a fhíorú?
A: Déantar an crios táthúcháin faoi thástáil srutha eddy ar líne 100 % (ECT) in aghaidh an ASTM A1016, chomh maith le tástálacha millteach leacaithe agus leascaithe droim ar ais ar phíosaí samplacha ó gach baisc. Déantar an coirnín táthú inmheánach a leibhéalú le linn an táirgthe chun deireadh a chur le haon protrusion inmheánach.

C4: An féidir toisí saincheaptha a tháirgeadh?
A: Tá. Tá saincheaptha OD, tiús bhalla, agus fad ar fáil laistigh de raon acmhainne an trealaimh. Baineann íosmhéideanna ordaithe le méideanna neamhchaighdeánacha.

C5: Cén doiciméadú a chuirtear ar fáil le gach loingsiú?
A: Áirítear le gach loingsiú Teastas Tástála Muileann Cineál 3.1 EN 10204 le comhdhéanamh ceimiceach, airíonna meicniúla, torthaí cigireachta tríthoiseach, agus inrianaitheacht líon teasa. Is féidir tuarascálacha cigireachta breise a sholáthar ach iad a iarraidh.

C6: Cad é an t-am luaidhe tipiciúil?
A: Seoltar earraí stoic laistigh de 3-10 lá. De ghnáth éilíonn táirgeadh saincheaptha 25-45 lá ag brath ar mhéid an ordaithe agus ar chastacht an tsonraíocht.

C7: An bhfuil an táirge oiriúnach do chórais CIP/SIP?
A: Tá. Déanann an dromchla inmheánach réidh (Ra ≤ 0.2 μm) agus gráid ábhar resistant creimeadh an táirge seo go hiomlán comhoiriúnach le prótacail Glan-i-Áit agus Sterilize-in-Place.

C8: An féidir samplaí a sholáthar roimh orduithe mórchóir?
A: Tá samplaí táirgí ar fáil le haghaidh fíorú cáilíochta. Cuirtear feadáin samplacha ar fáil saor in aisce; íocann an páirtí iarrthach costais loingseoireachta.

Zhejiang Shuangsen Metal Technology Co., Ltd.- iontaofaDéantóir Píobáin Sláinteachais Bia Cruach Dhosmáltale breis agus 25 bliain de sheirbhís tiomnaithe do na tionscail bia, déiríochta, dí agus cógaisíochta. Léiríonn gach táirge tiomantas don innealtóireacht bheachtais, comhlíonadh iomlán rialála, agus cáilíocht inrianaithe. Ó amhábhar PMI go dtí eisiúint deiridh Teastas Tástála an Mhuilinn, déantar an slabhra táirgeachta iomlán a rialú go hinmheánach ag an áis Wenling 20,000 m².Píobán Sláinteachais Bia Cruach Dhosmáltaonnmhairítear réitigh ar fud an domhain le tacaíocht iontaofa lóistíochta ó chalafoirt Ningbo agus Shanghai.